|
Американские ученые установили генетическую природу низкой
распространенности онкологических заболеваний среди людей с синдромом
Дауна, сообщает Newswise.
Отчет об исследовании доктора Сандры Райом (Sandra Ryeom) и ее коллег
из Детской больницы в городе Бостон, штат Массачусетс (Children’s
Hospital Boston) опубликован в журнале Nature. В
ходе экспериментов на мышах исследователи обнаружили, что лишняя копия
гена DSCR1, содержащаяся в дополнительной хромосоме у людей с синдромом
Дауна, значительно подавляет образование кровеносных сосудов и рост
опухолей. Ученые выяснили, что кодируемый геном DSCR1 белок
воздействует на фактор роста эндотелия сосудов (ФРЭС), препятствуя их
развитию. Кроме этого исследователи обнаружили еще один блокирующий
ФРЭС ген - DYRK1A. После экспериментов на мышах доктор Райом и ее
коллеги стали работать с индуцированными плюрипотентными стволовыми
клетками (ИПСК), созданными из клеток кожи пациента с синдромом Дауна.
Эксперименты подтвердили предположение ученых о том, что в выращенных
из ИПСК опухолях кровеносные сосуды формируются не полностью. По
словам Сандры Райом, открытие генов DSCR1 и DYRK1A и подтверждение их
роли в подавлении роста опухолей в моделях на человеческих ИСПК
является одним из шагов на пути к созданию лекарств для лечения
онкологических заболеваний. В настоящее время ученые выясняют, какой
именно участок белка DSCR1 отвечает за подавление ФРЭС, и возможно ли
воздействовать этим участком на конкретные группы клеток.
| 
Версия для печати
